Dissertação de Mestrado: Reações de Alilação Enantiosseletivas
- motrizconsultorias
- 8 de abr. de 2021
- 2 min de leitura
Atualizado: 9 de abr. de 2021
As reações de alilação de aldeídos com compostos organometálicos alílicos promovidas por ácidos de Lewis na presença de auxiliares quirais são um tipo de reação de adição nucleofílica para o controle da estereoquímica do produto.
O (R)-BINOL e a (S)-4-benziltiazolidino-2-tiona são compostos utilizados como auxiliares quirais em síntese assimétrica e embora a literatura descreva a aplicação do primeiro em reações de alilação na presença de vários ácidos de Lewis, o mesmo não foi empregado na presença do pentacloreto de nióbio. No caso do segundo composto, a sua aplicação se limita as reações aldólicas e o seu estudo em reações de alilação enantiosseletiva de aldeídos na presença de ácidos de Lewis não foi descrito nas principais bases de dados utilizados nesta pesquisa. Portanto, nesse trabalho investigou-se a aplicação desses dois compostos como indutores quirais em reações de adição de alil-tri-n-butilestanana a aldeídos na presença de NbCl5 como ácido de Lewis.
Para otimizar as condições reacionais utilizou-se o p-nitrobenzaldeído e verificou-se a influência da proporção dos reagentes na enantiosseletividade e nos rendimentos da reação. Percebe-se que os melhores rendimentos (entre 63-65% utilizando o (R)-BINOL e 41-50% utilizando a (S)-4-benziltiazolidino-2-tiona) foram obtidos quando o éter etílico foi utilizado como solvente a uma temperatura de -15ºC. Porém, a melhor enantiosseletividade utilizando o auxiliar quiral (R)-BINOL foi obtida quando elevou-se o tempo reacional para 1 hora de agitação na reação entre (R)-BINOL e o NbCl5, seguida da adição do aldeído e agitação por 30 minuitos, utilizando éter etílico e cloreto de metileno nas condições de temperatura de -15ºC e -75ºC. Por outro lado, a melhor enantiosseletividade utilizando o auxiliar quiral (S)-4-benziltiazolidino-2-tiona foi obtida quando utilizou-se o ácido de Lewis NbCl5 seguido pela agitação da reação por 10 minutos e adição de éter etílico como solvente nas condições de temperatura de -15ºC.
Por Fernanda de Sousa Fernandes
Caroline,
Parabéns por estes trabalhos realizados pela Matriz Consultoria.
Agradeço a gentileza de ter me sugerido visitar o site da empresa.
Quiz logo conhecer os projetos que contêm desenvolvimentos relativos à Engenharia das Reações Químicas e fiquei contente de ver a aplicação dos conceitos desta área, na qual me especializei.
No segundo semestre deste ano, vou ministrar a disciplina Cinética e Reatores Químicos, no curso de Pós-graduação em Engenharia Química e pensei em elaborar um problema de treinamento dos alunos com o caso da produção do biodiesel.
Pergunto se posso utilizar os dados contidos no site para criar o problema.
Aguardo um retorno da empresa.
Grande abraço,
Prof. Flavio Faria de Moraes, PhD
PEQ/UEM